合規性原則
嚴格遵循 GMP 對潔凈度（a/B/C/D 級）、溫濕度、壓差、無菌控制的要求，布局、設施、操作流程需預留審計追蹤與數據追溯接口；關鍵區域（無菌灌裝、高活性藥物生產）需符合質量風險管理（QRM）規范，降低污染與混淆風險。
分級分區隔離原則
按劑型 / 藥物活性劃分獨立單元，a 級區（核心無菌操作）采用單向流隔離，B/C/D 級區為背景環境；高活性 / 高毒性藥物設獨立負壓單元，與普通制劑區用實體墻 + 雙門互鎖緩沖間分隔。相鄰潔凈等級區域壓差≥5Pa，潔凈區與非潔凈區壓差≥10Pa，氣流定向不串流。
人物流單向閉環原則
人員、物料、樣品、廢棄物四線要分離，獨立出入口與通道。人員按 “非潔凈→更衣→風淋→D→C→B→A 級" 單向遞進，返回需逆向脫衣消毒；物料經脫外包、滅菌后通過雙門互鎖傳遞窗轉運，嚴禁穿越非生產區域。
工藝適配原則
定制化匹配創新藥劑型（注射劑、生物制劑、細胞治療藥物等）需求：注射劑車間嚴控微粒與細菌內毒素，純化水 / 注射用水管道采用 316L 不銹鋼焊接；生物制劑車間維持22±1℃、濕度 50±5% 恒溫恒濕；高活性原料藥車間配備密閉稱量、投料系統，排風經兩級高效過濾。
防交叉污染原則
不同品種、批次生產區域物理隔離；產塵 / 產氣工序負壓排風，避免污染物擴散；設備、器具按區域專用，清潔驗證達標后方可復用；潔凈區地面、墻面采用無縫易清潔材質，陰陽角做圓弧過渡，無清潔死角。
靈活擴展原則
采用模塊化潔凈室結構，管線預留接口，生產區預留中試放大與工藝升級空間；潔凈區圍護結構便于拆裝調整，適配創新藥研發中工藝迭代快的特點。
安全與應急保障原則
配備雙路供電、備用凈化系統及應急排風裝置；危化品設獨立防爆存儲間，高風險區設緊急洗眼器、噴淋裝置；建立完善的應急預案，涵蓋無菌污染、化學品泄漏等突發情況處置流程。